【摘要】目的探讨心脑血管病患者环氧化酶2（COX-2）基因单核苷酸多态性（SNP）位点1195G〉A和765G〉C与阿司匹林抵抗（AR）的相关性。方法纳入中国北方汉族冠心病及缺血性脑卒中患者335例，根据血小板聚集率分为AR组27例、阿司匹林半抵抗（ASR）组68例和阿司匹林敏感（AS）组240例。SNP检测采用实时荧光定量PCR方法，使用sHEsis软件构建单体型。并进行分析。结果As组、ASR和AR组1195G〉A位点的GG、GA、AA分布频率比较，差异有统计学意义（P=0．003）；3组-1195G〉A位点隐性模型GA＋AA和GG基因型分布频率亦存在统计学差异（P〈0．01），3组等位基因A分布频率比较，差异有统计学意义（P=0．009）。3组-765G〉C位点基因型、等位基因型分布频率比较，差异无统计学意义（P=0．822）。AS组与ASR组、As组与AR组单体型GG和AG分布频率均存在统计学差异（P〈0．05，P〈0．01）。相关因素校正后，logistic回归分析显示，COX-2的-1195G〉AGA＋AA基因型仍与AR和ASR的发生显著相关（OR=3．381，95％（CI：1．439～7．944）。结论COX-2基因的1195G〉A等位基因A可能与AR及ASR的发生具有关联性，可能是AR及ASR发生的一个遗传易感性标记位点。