【摘要】目的探讨环氧化酶2（COX-2）基因-1195G＆gt；A和-765G＆gt；C位点与中国汉族人群急性冠状动脉综合征（ACS）的相关性。方法选择ACS患者250例（ACS组）,同期选取健康体检者266例（对照组）。采用扩增阻碍突变系统结合TaqMan探针的实时荧光定量PCR方法对COX-2基因多态性位点（-1195G＆gt；A和-765G＆gt；C）进行基因分型。多因素logistic回归分析各多态性位点与ACS的相关性。结果在男性中,ACS组-1195G＆gt；A基因型及等位基因频率与对照组比较,差异有统计学意义（GG：23.4%vs 33.8%,GA：50.6%vs 49.4%,AA：25.5%vs 16.9%,P=0.049；G：48.7%vs 58.4%,A：51.3%vs 41.6%,P=0.014）；与-1195G＆gt；A位点GG基因型比较,AA＋GA基因型发生ACS的风险更高（P=0.042）,行多因素分析校正相关危险因素后,差异有统计学意义（OR=1.971,95%CI：1.130～3.438,P=0.017）。在女性中,ACS组-1195G＆gt；A位点基因型及等位基因频率与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。单体型分析提示,在男性中,ACS组A-1195-765-G频率显著高于对照组,差异有统计学意义（P=0.012）,而在女性中,ACS组A-1195-765-G频率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在中国汉族人群中,COX-2基因-1195G〉A基因多态性以及单体型A-1195-765-G与男性ACS有关,与女性无关。