【摘要】目的分析血小板二磷酸腺苷（ADP）受体P2Y，和P2Y12基因多态性是否对阿司匹林抗血小板作用产生影响。方法入选服用阿司匹林（75～100mg／d，≥1个月）的缺血性心脑血管病患者431例，根据阿司匹林抵抗（AR）诊断标准，分为AR组59例，非AR组372例，并使用美国Sequenom系统单核苷酸多态性分型技术对P2Y，rs1065776（893C〉T）和P2Y12rs5853517（i-ins801A，H1／H2单体型）2个位点进行鉴定和分析。结果AR组血肌酐明显高于非AR组[（92．82±83．07）umol／L vs（78．75±20．41）μmol／L，P=0．01]。2组P2Y1rsl065776突变T等位基因频率分布比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。2组携带突变等位基因T的TT＋CT基因型与野生型纯合子CC基因型比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。2组P2Y12 H1／H2单体型和突变的H2单体型频率分布比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。2组携带突变等住基因H2的H2／H2＋H2／HI基因型与野生型纯合子H1／H1基因型比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论老年心脑血管病患者AR与血小板ADP受体P2Y1和P2Y12常见的基因多态性无相关性。