【摘要】目的探讨环氧化酶1（COX-1）、COX-2和血红素氧合酶1（HO1）的基因多态性与阿司匹林抵抗（AR）的相关性。方法选择431例老年汉族心脑血管病患者，持续服用（75～100mg）阿司匹林≥1个月，通过花生四烯酸诱导光比浊法联合二磷酸腺苷诱导光比浊法，筛查出AR患者（AR组）36例，阿司匹林半抵抗患者（semi—AR组）164例和阿司匹林不抵抗患者（non—AR组）231例。并对COX1rsl888943、rsl330344、rs3842787、rs5787、rs5789和rs5794，COX-2rs20417和rs5277，HO-1rs2071746共9个单核苷酸多态性位点的相关性进行比较。结果与non—AR组和semiAR组比较，AR组C0x-1rsl330344（-1676A／G）突变的G等位基因增加了发病风险（OR-1．77，95％CJ：1．07～2．92，P=0．02）和（OR=1．66，95％CI：0．99～2．77，P-0．05）。HO-1rs2071746（-413A〉T）突变T等位基因同样增加了发病风险（OR=1．70，95％CI：1．02～2．79，P=0．04）和（OR=1．68，95％CI：1．00～2．80，P-0．05）。结论COX-1rsl330344和HO-1rs2071746与老年汉族人群AR相关，C0x11rsl888943、rs3842787、rs5787、rs5789、rs5794和COX-2rs20417、rs5277与AR不相关，在汉族人群中罕见出现。