【摘要】 目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）基因Val158Met的错义突变多态性与老年心肌梗死的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术，检测159例老年心肌梗死患者（病例组）及180例健康体检者（对照组）的COMT基因多态性住点频率，分析突变基因型与老年心肌梗死的相关性。结果病例组COMT基因GG、GA和AA型频率分别为66．04％、30．82％和3．14％，对照组分别为55.00％、41．67％和3．33％，两组比较，差异无统计学意义（P〉0．05），病例组和对照组GA和AA合并后基因频率分别为33．96％和45．00％，差异有统计学意义（P〈0．05），与对照组比较，突变的基因型（GA和AA）在病例组的相对危险性为0．629（95％CI：0．405～0．976，P〉0．05）。结论COMT基因Vall58Met多态性可能与老年心肌梗死的发生相关。突变基因型可能降低老年心肌梗死的发病风险。