【摘要】目的研究帕金森病（PD）患者发生剂末现象（WO）的危险因素。方法根据英国脑库标准筛选PD患者133例,采用剂末现象问卷（WOQ）-9评测是否存在WO,并分为WOQ-9（＋）组111例和WOQ-9（-）组22例,再将111例患者分为临床WO定义（＋）59例和临床WO定义（-）52例。分别比较各组临床及治疗参数的差异。结果 WOQ-9（＋）组与WOQ-9（-）组患者在发病年龄、病程、左旋多巴最大日剂量和累计用药时间比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。临床WO定义（＋）与临床WO定义（-）组病程、Hoehn-Yahy分期、统一PD评分量表中的运动功能评分、强直评分、左旋多巴最大日剂量[（501.64±230.17）mg vs（324.04±177.48）mg,P=0.001]、单位体质量左旋多巴用量[（8.40±4.40）mg/kg vs（4.40±2.80）mg/kg,P=0.000]和累计用药时间[（60.69±41.13）月vs（40.17±34.57）月,P=0.006]比较,差异有统计学意义。WO主要的危险因素是单位体质量下左旋多巴的剂量（OR=1.364,P〈0.05）。结论 WO可能与PD疾病进展和服用左旋多巴制剂均相关,其中单位体质量左旋多巴剂量是独立危险因素。