07 现在的位置:首页 > 期刊导读 > 2014 > 07 >

神经突起生长抑制因子A基因多态性与缺血性脑卒中患者遗传

【作者】 袁微 [1] ; 王耀辉 [1] ; 蒙兰青 [2] ; 韦叶生 [3]

【关键词】 脑血管障碍 多态性 单核苷

摘要】目的 探讨神经突起生长抑制因子A(Nogo-A)基因单核苷酸多态性各等位基因及基因型在缺血性脑卒中(IS)患者中的分布频率,并初步分析其基因型与IS的关系及其对血脂、脂蛋白水平的影响.方法 采用PCR技术和DNA测序法检测202例IS患者(IS组)及199例对照者(对照组)的Nogo-A基因内含子区rs1012603 C/T、rs12464595 C/T及rs2864052 G/A多态性,分析各基因型及等位基因的分布频率;同时测定血脂、载脂蛋白水平,并进行分析.结果 rs1012603 C/T基因型频率和等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05),等位基因频率相对风险分析发现,T等位基因携带者患IS的风险是C等位基因的1.513倍(OR=1.513,95%CI:1.069~2.141);与对照组比较,IS组TG、LDL-C、载脂蛋白A明显升高(P<0.05).结论 Nogo-A基因内含子区rs1012603 C/T多态性与IS的发生有关,T等位基因可能是IS患者发病的遗传易感基因.

上一篇:大脑中动脉深穿支急性脑梗死后进展性运动功能缺损的临床
下一篇:低高密度脂蛋白胆固醇血症对缺血性脑卒中患者一年预后的

版权所有:解放军总医院 解放军医学院   京ICP备06025486号
地址:北京市海淀区复兴路28号   邮编:100853