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二氮嗪联合环孢菌素A减轻突触核蛋白片段对PCI2细胞的毒性
【作者】 巴茂文 [1] ; 孔敏 [2] ; 于国平 [1] ; 伊茂礼 [1] ; 高晓玉 [1] ; 赵裕君 [1]
【关键词】 二氮嗪 环孢菌素 突触核蛋
【摘要】目的探讨二氮嗪和环孢菌素A对d突触核蛋白片段的非淀粉样成分（NAC）致PCI2多巴胺能细胞毒性的影响。方法PCI2细胞分为A、B、C、D和E组，后4组采用NAC25μmol／L建立帕金森病细胞模型，后3组依次加入二氮嗪、环孢菌素A、二氮嗪加环孢菌素A干预48h后，倒置显微镜下，观察细胞形态；MTT比色法检测细胞存活率；Apo-ONE均质荧光法检测caspase-3活性。结果与A组比较，B组PCI2细胞形态发生明显损伤性变化，细胞存活率明显降低，caspase-3活性升高（P〈0．01）；与B组比较，C、D和E组细胞存活率明显升高，caspase-3活性明显降低（P〈0．01）。结论二氮嗪、环孢菌素A及两者协同，可以明显拮抗NAC的细胞毒性效应。
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