【摘要】目的探讨中国汉族人群转化生长因子（TGF）-β1—509C／T基因多态性与冠心病遗传易感的关系。方弦选择冠心病患者340例为冠心病组，非冠心病患者271例为对照组，利用聚合酶链反应连接酶检测反应分析技术对TGF131—509C／T（rs1800469）多态位点进行分型，采用非条件logistic回归分析统计该多态位点与冠心病易感的相关性。结果冠心病组与对照组CC、CT和TT基因分布比较，差异无统计学意义，-509C／T多态位点与冠心病无易感相关性（X^2=2．813，P=0．245）。在不吸烟患者中，CT和TT基因型均显著增加个体患冠心痛的风险（OR=1．98，95％ CI：0．98～4．02，P=0．059、OR=2．49，95％CI：1．20～5．17，P=0．014），T等位基因明显增加个体惠冠心病的发病风险（OR=1．49，95％CI：1．07～2．08，P=0．019）。结论TGF131—509C／T（rs1800469）多态位点在不吸烟人群中与冠心痛的遗传易感有关，并且T等位基因是个体患冠心病的危险因素。