【摘要】CXC型趋化因子配体12 (chemokine CXC motif ligand 12,CXCL12)与其受体趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)广泛表达于人体骨髓、心脏和脑等组织的多种细胞,二者结合后能够激活一系列的细胞内信号转导和效应,调节多种细胞的生物活动与功能,在维持体内自稳态和调节多种疾病(包括心血管疾病、肿瘤等)发生发展中有着重要的作用.目前,对于CXCL12以及CXCR4与心血管疾病的研究主要集中在通过药物干预其介导的干细胞,如间充质干细胞等以及祖细胞的归巢、动员和募集,进而用于治疗心肌梗死和血管再狭窄方面[1-2].CXCL12与CXCR4在炎性细胞、内皮细胞、平滑肌细胞、血小板等多种动脉粥样硬化相关的细胞上都有表达,但关于CXCL12、CXCR4表达对这些细胞的特异性作用与具体机制仍有待探究.本综述旨在探讨近年来CXCL12/CXCR4轴对参与血管疾病常见病变动脉粥样硬化病理进程的多种细胞的特异性作用及其机制,以期对发现治疗心血管疾病新的治疗靶点以及选择适当的抗动脉粥样硬化药物有所助益.