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核苷酸结合寡

【作者】 马秀英 [1] 张源明 [1] 戴晨 [2] 王梦茹 [1] 郭小亚 [1]

【关键词】 多态现象 遗传 高血压 颈动脉

摘要】目的 探讨核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白3(NLRP3)基因多态性与新疆哈萨克族高血压颈动脉粥样硬化的相关性.方法 选择哈萨克族原发性高血压患者350例,其中伴颈动脉粥样硬化150例(阳性组),无颈动脉粥样硬化200例(阴性组),另选择同期哈萨克族健康体检者200例为对照组.采用TapMan探针法检测所有受试者的NLRP3 rs10754558基因型和等位基因,采用ELISA法检测血浆白细胞介素1β(IL-1β)水平.结果 与对照组比较,阳性组rs10754558 GG基因型和G等位基因频率明显升高(20.0% vs 9.0%,43.0% vs 34.8%,P<0.05).阳性组与阴性组NLRP3 rs10754558基因型和G等位基因比较,差异无统计学意义(P>0.05).与对照组比较,阳性组和阴性组血浆IL-1β水平显著升高[(2.79±0.83)ng/L和(2.82±0.92)ng/L vs (2.21±0.91)ng/L,P<0.05],且阳性和阴性组携带GG基因型患者血浆IL-1β水平显著高于对照组[(3.40±0.37)ng/L和(3.35±0.43)ng/L vs (2.21±0.90)ng/L,P<0.05].结论 NLRP3 rs10754558基因多态蛀可能与哈萨克族高血压颈动脉粥样硬化的遗传易感性有关.

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