【摘要】 目的观察参附注射液治疗急性失代偿性心力衰竭（ADHF）的临床疗效,探讨可能的作用机制。方法入选ADHF患者100例,采用随机数字表法分为参附组和对照组,每组50例,2组均给予常规治疗心力衰竭药物,参附组给予参附注射液80ml＋5%葡萄糖100ml静脉滴注,疗程10~14d。检测治疗前后血浆N末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）、肌钙蛋白T（cTnT）、白细胞介素（IL）-6、IL-8、IL-10、TNF-α及LVEF、左心室舒张末容积（LVEDV）、左心室短轴缩短率（LVFS）等相关指标,评估2组患者治疗后心功能（NYHA）分级的改善情况,6min步行距离（6-MWD）,同时观察药物的不良反应。结果参附组治疗后总有效率明显高于对照组（96.0%vs80.0%,χ2=7.212,P=0.027）,6-MWD较对照组明显延长[（473.06±24.09）mvs（430.09±23.31）m,P=0.043）];2组治疗后NT-proBNP、cTnT、IL-6、IL-8、TNF-α和LVEDV较治疗前下降,IL-10、LVFS、LVEF较治疗前升高,参附组变化幅度明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;参附组3例出现皮疹、1例出现头痛等不良反应。结论参附注射液改善ADHF患者心功能的机制可能为降低促炎性因子,升高抗炎性因子表达,纠正心力衰竭时两者的失衡状态。