轻型急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓治疗的有效性和安全性
【作者】
戴美芬
[1] ;
包黎刚
[2] ;
徐冬娟
[1] ;
张为强
[1] ;
李鸿飞
[1] ;
陈娟燕
[1] ;
朱浩刚
[2]
【关键词】
卒中
组织型纤溶酶原激活物
【摘要】
目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗轻型急性缺血性脑卒中的有效性和安全性。方法收集2011年1月~2013年7月发病〈4.5h的轻型脑卒中患者108例,其中溶栓组38例,未溶栓组70例。将轻型脑卒中定义为入院时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分≤5分。治疗前和治疗后14dNIHSS评分判断疗效,90d随访时改良Rankins量表评分判断预后,比较2组颅内出血及症状性颅内出血发生率、疗效和预后。结果溶栓组和未溶栓组治疗后14d有效率分别为50.0%和35.7%,差异无统计学意义(P=0.15)。2组颅内出血发生率分别为5.3%和1.4%(P=0.28),症状性颅内出血发生率分别为2.6%和1.4%(P=1.00),病死率分别为5.3%和4.3%(P=0.82),差异均无统计学意义。溶栓组发病后90d预后良好率明显高于未溶栓组(63.2%vs24.3%,P〈0.01)。结论 rt-PA静脉溶栓用于治疗轻型脑卒中患者安全有效。
上一篇:帕金森病调查问卷在帕金森高危人群筛查中的敏感性和特异
下一篇:脑微出血发生的危险因素及与炎症介质关系的分析