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高血压合并心力衰竭与去甲肾上腺素转运体基因多态性及相

【作者】 骆杰伟 [1] ; 陈慧 [1] ; 陈宏毅 [1] ; 吴小盈 [1] ; 黄昉萌 [1] ; 李红 [1] ; 卢荔红 [1] ; 伍严安 [1] ; 沈晓丽 [2]

【关键词】 高血压 心力衰竭 充血性

摘要】 目的研究高血压合并心力衰竭与去甲肾上腺素转运体(SLC6A2)基因启动子3、2多态性及相关易感因素。方法选择176例高血压合并心力衰竭的汉族患者(心衰组),同期选择与之按性别、年龄相差±4岁、居住地相匹配的汉族心功能正常的高血压患者176例(高血压组)和血压、心功能正常者176例(对照组),应用PCR-RFLP检测SLC6A2基因启动子3、2多态性。logistic回归分析易感因素。结果心衰组SLC6A2启动子3-AG/GG基因型频率(41.48%)高于高血压组(26.70%)和对照组(22.16%),差异有统计学意义(P〈0.01),3组SLC6A2基因启动子2的GG、GC和CC基因型分布差异无统计学意义(P〉0.05)。logistic回归以高血压组为参照系,高血压等级、吸烟、血糖升高、肾功能减退、血红蛋白下降、SLC6A2基因启动子3-AG/GG为易感因素,其中SLC6A2基因启动子3-AG/GG的OR值2.106,95% CI:1.237~3.587,P=0.006。结论老年高血压合并心力衰竭有多种易感因素,应加强对易感因素的控制;携带SLC6A2基因启动子3-AG/GG型者可能是其分子遗传学基础之一。

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